Viral
Bebé que nació con una condición de cabello que la hace única es una de las 'solo 100 personas' en el mundo con ella
Cuando Charlotte y Kevin dieron la bienvenida a su hija menor, Layla, al mundo, no tenían idea de que se volvería viral por un rasgo inesperado: su cabello brillante e incontrolable. Aquí está la historia del cabello poco convencional de Layla.
Charlotte, de 28 años, y su esposo, Kevin Davis, de 35, estaban eufóricos cuando dieron la bienvenida a su hija menor, Layla, al mundo.
La pareja compartía un hijo mayor, Freddie, que tenía tres años. El primer año de vida de Layla fue tan normal como se esperaba hasta que su cabello comenzó a cambiar drásticamente.
LA TRANSFORMACIÓN DRÁSTICA DEL CABELLO DE LAYLA
Cuando Layla tenía alrededor de un año, Charlotte comenzó a notar que su cabello creciente no le caía plano sobre la cabeza. 'Creo que estaba en negación y seguía diciendo que iba a desinflarse', Charlotte dijo .
Pero el cabello rubio platinado de Layla seguía creciendo hacia afuera. Charlotte y Kevin decidieron buscar un diagnóstico para el cabello incontrolable de Layla. Cuando Layla tenía un año y medio, los médicos le diagnosticaron el extremadamente raro síndrome del cabello despeinable.
El Síndrome del Cabello No Peinable (UHS, por sus siglas en inglés) también se conoce como cabello de vidrio hilado. La condición es tan rara que solo hay aproximadamente 100 casos en el mundo.
MÁS SOBRE EL SÍNDROME DEL CABELLO DESPEINABLE
UHS se estableció por primera vez en 1973. La condición se caracteriza por cabello seco y encrespado que se para de punta y es imposible de alisar.
'Hemos intentado de todo, como secarlo con secador, acondicionarlo, pero acabamos de aprender que así es como es', Charlotte. dijo .
Los niños con esta condición comparten tres genes que están alterados: PADI3, TGM3 y TCHH. Estos genes son responsables de la forma del cabello.
LA RAREZA DEL SÍNDROME DEL CABELLO DESPEINABLE
El Síndrome del Cabello No Peinable (UHS, por sus siglas en inglés) también se conoce como cabello de vidrio hilado. La condición es tan rara que solo hay aproximadamente 100 casos en el mundo.
El síndrome se desarrolla más comúnmente dentro de los primeros tres años de vida de un niño, pero se sabe que se desarrolla hasta los 12 años. A medida que los niños con esta afección crecen, y generalmente en la adolescencia, su cabello se vuelve mucho más manejable.
Debido a la rareza de esta condición, Charlotte dudaba en buscar un diagnóstico. Ella dijo, 'Parte de la razón por la que me retrasé en hacerle la prueba es porque [hay] solo cien personas con él en el mundo, las posibilidades de tenerlo son muy escasas'.
COMENTARIOS DE LA GENTE SOBRE EL CABELLO DE LAYLA
Estar en público con Layla llamó mucho la atención. Personas a menudo observación que se parecía al ex primer ministro del Reino Unido, Boris Johnson.
Estos comentarios divirtieron a los padres de Layla, quienes a menudo pensamiento su hija se parecía un poco al difunto renombrado científico Albert Einstein.
El hermano mayor de Layla, Freddie, también notó que su cabello y el de su hermana se veían muy diferentes.
EL INTERÉS DE LAYLA POR SU CABELLO
charlotte también dijo que pensaba que a Layla le gustaba la atención. 'Solo quiero que crezca y sepa que es increíble, aunque se vea diferente a otras personas', dijo. dijo .
Tan pronto como Layla notó que su cabello se veía marcadamente diferente al de otras personas a su alrededor, ella misma comenzó a interesarse más en él. Ella explicado :
“Le gusta jugar con su cabello, pero tiene que acostumbrarse a que otros niños vengan al patio de recreo a alborotar su cabello”.
LOS PADRES CREAN UNA CUENTA DE INSTAGRAM
El hermano mayor de Layla, Freddie, también notó que su cabello y el de su hermana se veían muy diferentes. '... a veces se acaricia el cabello y luego el cabello de ella', Charlotte observado.
Charlotte, junto con su esposo, crearon una cuenta de Instagram para Layla que tiene como objetivo enseñar a las personas sobre la condición UHS y mostrar su adorable rostro.
Explicando por qué crearon la cuenta de Instagram, Charlotte escribió , 'Esperamos que llegue a amar su aspecto único y lo aprecie como debería'.
COMENTARIOS DE LOS LECTORES
Cuando la historia de Layla sobre su cabello se volvió viral, miles de personas dejaron comentarios positivos y alentadores en una publicación de 'The Daily Mail'.
“¡¡Tenía un sobrino nieto con el pelo rojo así!!! ¡Ahora es un adolescente y ahora tiene un hermoso cabello lacio!”.
— (@SarahGallagher) 24 de julio de 2022
“Ese cabello probablemente la convertirá en una estrella de cine”.
— (@ToniBarger) 24 de julio de 2022
“Mis primeros dos pensamientos: ella es tan linda, luego los niños son crueles una vez en la escuela (sic)”.
— (@ElaineBishop) 24 de julio de 2022
Los padres de Layla son un gran ejemplo de cómo enseñar confianza a los niños a pesar de ser diferentes a los demás niños. ¿Cómo reaccionaría usted si su hijo tuviera la misma condición?
Si te ha gustado esta historia, te encantaría Éste sobre una mujer que tenía una pequeña posibilidad de concebir un bebé. Pero después de dar a luz milagrosamente a un niño pequeño, descubrió que moriría en unos pocos años.
